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安徽医科大学临床药理学（临床）
影响分布过程中的药物相互作用包括
A、
血浆蛋白结合的药物相互作用
B、
尿液pH的变化
C、
吸附作用
D、
胃肠道pH值改变
联合用药时
A、
可能使作用减弱，是为拮抗
B、
产生拮抗皆对治疗不利
C、
可能使作用增强
D、
产生协同皆对治疗有利
药物在体内开始作用的快慢取决于
A、
吸收
B、
分布
C、
转化
D、
消除
氢化可的松50%乙醇溶液加入到水溶性注射剂后发生沉淀是因为
A、
pH的改变
B、
反应生成络合物
C、
增溶剂浓度被稀释
D、
氢化可的松与注射剂发生反应
下列哪种药物能够促进肝脏微粒体酶的活性
A、
苯巴比妥
B、
保泰松
C、
黄吡酮
D、
氯霉素
Ⅲ期临床试验
A、
新药上市后应用研究阶段
B、
治疗作用初步评价阶段
C、
治疗作用确证阶段
D、
初步的临床药理学及人体安全性评价试
关于新药的I期临床试验,以下叙述正确的是
A、
首先观察的是药物的安全性,而不是药效
B、
受试者只能是健康志愿者
C、
可以采用随机双盲试验方法
D、
为保证受试者安全,只进行单剂量给药后的研究
GSP是指
A、
实验室管理规范
B、
非临床试验管理规范
C、
生产质量管理规范
D、
经营质量管理规范
关于新药的临床前主要药效学研究,以下叙述不正确的是
A、
应采用体内外两种以上实验方法
B、
至少一项是在整体的正常或病理动物模型上进行
C、
必须包括药物作用机制的研究
D、
应该针对新药的临床主要适应症
大多数药物跨膜转运的方式是
A、
易化扩散
B、
简单扩散
C、
主动转运
D、
过滤
E、
胞饮
GLP是指
A、
实验室管理规范
B、
非临床试验管理规范
C、
生产质量管理规范
D、
经营质量管理规范
为了确保药物的（），必须在动物体内进行系统的临床前毒理实验
A、
可控性
B、
安全性
C、
有效性
D、
创新性
不是Ⅱ期临床试验设计“四R”原则的是
A、
随机性
B、
合理性
C、
代表性
D、
对照性
Ⅰ期临床试验是
A、
初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
B、
新药上市后应用研究阶段
C、
治疗作用初步评价阶段
D、
治疗作用确证阶段
药物按零级动力学消除是
A、
单位时间内以不定的量消除
B、
单位时间内以恒定比例消除
C、
单位时间内以恒定速率消除
D、
单位时间内以不定比例消除
E、
单位时间内以不定速率消除
A、
血浆蛋白结合的药物相互作用
B、
尿液pH的变化
C、
吸附作用
D、
胃肠道pH值改变
联合用药时
A、
可能使作用减弱，是为拮抗
B、
产生拮抗皆对治疗不利
C、
可能使作用增强
D、
产生协同皆对治疗有利
药物在体内开始作用的快慢取决于
A、
吸收
B、
分布
C、
转化
D、
消除
氢化可的松50%乙醇溶液加入到水溶性注射剂后发生沉淀是因为
A、
pH的改变
B、
反应生成络合物
C、
增溶剂浓度被稀释
D、
氢化可的松与注射剂发生反应
下列哪种药物能够促进肝脏微粒体酶的活性
A、
苯巴比妥
B、
保泰松
C、
黄吡酮
D、
氯霉素
Ⅲ期临床试验
A、
新药上市后应用研究阶段
B、
治疗作用初步评价阶段
C、
治疗作用确证阶段
D、
初步的临床药理学及人体安全性评价试
关于新药的I期临床试验,以下叙述正确的是
A、
首先观察的是药物的安全性,而不是药效
B、
受试者只能是健康志愿者
C、
可以采用随机双盲试验方法
D、
为保证受试者安全,只进行单剂量给药后的研究
GSP是指
A、
实验室管理规范
B、
非临床试验管理规范
C、
生产质量管理规范
D、
经营质量管理规范
关于新药的临床前主要药效学研究,以下叙述不正确的是
A、
应采用体内外两种以上实验方法
B、
至少一项是在整体的正常或病理动物模型上进行
C、
必须包括药物作用机制的研究
D、
应该针对新药的临床主要适应症
大多数药物跨膜转运的方式是
A、
易化扩散
B、
简单扩散
C、
主动转运
D、
过滤
E、
胞饮
GLP是指
A、
实验室管理规范
B、
非临床试验管理规范
C、
生产质量管理规范
D、
经营质量管理规范
为了确保药物的（），必须在动物体内进行系统的临床前毒理实验
A、
可控性
B、
安全性
C、
有效性
D、
创新性
不是Ⅱ期临床试验设计“四R”原则的是
A、
随机性
B、
合理性
C、
代表性
D、
对照性
Ⅰ期临床试验是
A、
初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
B、
新药上市后应用研究阶段
C、
治疗作用初步评价阶段
D、
治疗作用确证阶段
药物按零级动力学消除是
A、
单位时间内以不定的量消除
B、
单位时间内以恒定比例消除
C、
单位时间内以恒定速率消除
D、
单位时间内以不定比例消除
E、
单位时间内以不定速率消除