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安阳工学院有机化学Ⅱ
醛酮的几种还原方法（）。
A.催化加氢
B.用金属氢化物还原
C.克莱门森还原
D.黄鸣龙反应
与醛酮的α-H相关的反应有哪些（）。
A.醇- 烯醇式互变
B.羟醛缩合
C.卤化反应
D.卤仿反应
下列化合物不可以发生碘仿反应的是：（）。
A.乙醇
B.乙醛
C.乙酸
D.异丙醇
下列化合物哪个水解速度最快（）。
A.乙酰氯
B.乙酸乙酯
C.乙酸酐
D.乙酰胺
羧酸的制备方法有哪些（）。
A.从伯醇或醛制备羧酸
B.从烃氧化制备羧酸
C.从水解制备羧酸
D.从格利雅试剂制备羧酸
关于羧酸的物理性质说法正确的是（）。
A.常温常压下，C1~C9的直链羧酸是液体，C10以上的羧酸是固体
B.脂肪族二元羧酸和芳香族羧酸是结晶状固体
C.羧酸是极性分子，能与水形成氢键，因而甲酸至丁酸可与水互溶
D.羧酸的1H NMR谱，由于电负性较大的羟基氧原子的吸电子效应、羰基的去屏蔽效应及氢键缔合作用，羧基中质子的振动峰出现在很远的低场，其化学位移为10.5~13.
下列说法正确的是（）。
A.甲酸俗名蚁酸，为无色液体，它最初是从蚂蚁和荨麻取得，蚁酸具有强烈的刺激性和毒性
B.甲酸即含有羧基又具有醛基，既有羧酸的性质，又有醛的性质
C.甲酸有显著的酸性，Pka=3.77,又具有还原性，能与费林试剂生成铜镜，与托伦斯试剂作用得生成银镜
D.甲酸与浓硫酸共热，则分解成为一氧化碳和水
下列关于二元羧酸说法正确的是（）。
A.二元羧酸的解离分两步，第一步pKa1小于一元羧酸pKa,由于羧基是吸电子基团，,第二步pKa2大于一元羧酸的pKa
B.乙二酸和丙二酸加热脱羧生成羧酸
C.丁二酸和戊二酸加热脱水生成环状的酸酐
D.己二酸和庚二酸加热，脱水脱羧生成环酮
关于羟基酸的制备方法说法正确的是（）。
A.羟基酸的制备，可在含有羟基的化合物分子中引入羧基，或在羧酸分子中引入羟基
B.羟基腈的水解后就得到羟基酸；α-羟基腈可从羰基化合物与氰化氢加成取得。
C.β-羟基腈可从烯烃与次氯酸加成后，再与氰化钾作用而得。
D.β-羟基酸，可由α-溴代酸酯与金属锌生成有机锌化合物，再与醛或酮发生亲核加成，水解后，生成β-羟基酸酯，再水解生成β-羟基酸。
关于羧酸衍生物说法正确的是（）。
A.活泼性顺序：酰卤大于酸酐大于酯大于酰胺
B.酰氯，酸酐在有机合成中常用为酰基化试剂
C.羧酸衍生物的亲核取代反应的反应历程，分两步，第一步是亲核加成反应，第二步是消除反应
D.酯，酰氯，酸酐，酰胺均可用来与格利雅试剂反应生成叔醇
下列说法正确的是（）。
A.酰氯的制备可以通过羧酸与五氯化磷或亚硫酰氯反应
B.酰氯可以催化加氢或四氯铝锂还原生成醇
C.单酐的制备，羧酸在五氧化二磷或乙酐等条件下生成酸酐
D.混酐的制备，酰与无水羧酸盐共热
下列说法正确的是（）。
A.酰胺可以被四氢铝锂还原生成伯胺、仲胺或叔胺
B.酰胺可碱性条件下与次卤酸钠反应生成少一个碳原子的伯胺
C.邻苯二甲酸酐可以与氨反应生成邻苯二甲酰亚胺
D.环状酰胺称为内酰胺
下列说法正确的是（）。
A.碳酰氯可以与水，醇，氨发生亲核取代反应
B.碳酰氯可与氨发生亲核取代反应生成尿素
C.碳酰胺加热可以生缩二脲
D.碳酰胺可与酰氯、酸酐或酯作用可生成酰脲
丙二酸酯在合成上的应用有哪些（）。
A.制备α-烃基取代乙酸
B.合成丁二酸，己二酸
C.合成环戊二酸
D.合成环状一元羧酸
乙酸乙酯在合成上的应用（）。
A.合成甲基酮
B.合成一元羧酸
C.乙酸乙酯与环氧乙烷反应
D.乙酸乙酯与酰氯反应生成酰基化产物
A.催化加氢
B.用金属氢化物还原
C.克莱门森还原
D.黄鸣龙反应
与醛酮的α-H相关的反应有哪些（）。
A.醇- 烯醇式互变
B.羟醛缩合
C.卤化反应
D.卤仿反应
下列化合物不可以发生碘仿反应的是：（）。
A.乙醇
B.乙醛
C.乙酸
D.异丙醇
下列化合物哪个水解速度最快（）。
A.乙酰氯
B.乙酸乙酯
C.乙酸酐
D.乙酰胺
羧酸的制备方法有哪些（）。
A.从伯醇或醛制备羧酸
B.从烃氧化制备羧酸
C.从水解制备羧酸
D.从格利雅试剂制备羧酸
关于羧酸的物理性质说法正确的是（）。
A.常温常压下，C1~C9的直链羧酸是液体，C10以上的羧酸是固体
B.脂肪族二元羧酸和芳香族羧酸是结晶状固体
C.羧酸是极性分子，能与水形成氢键，因而甲酸至丁酸可与水互溶
D.羧酸的1H NMR谱，由于电负性较大的羟基氧原子的吸电子效应、羰基的去屏蔽效应及氢键缔合作用，羧基中质子的振动峰出现在很远的低场，其化学位移为10.5~13.
下列说法正确的是（）。
A.甲酸俗名蚁酸，为无色液体，它最初是从蚂蚁和荨麻取得，蚁酸具有强烈的刺激性和毒性
B.甲酸即含有羧基又具有醛基，既有羧酸的性质，又有醛的性质
C.甲酸有显著的酸性，Pka=3.77,又具有还原性，能与费林试剂生成铜镜，与托伦斯试剂作用得生成银镜
D.甲酸与浓硫酸共热，则分解成为一氧化碳和水
下列关于二元羧酸说法正确的是（）。
A.二元羧酸的解离分两步，第一步pKa1小于一元羧酸pKa,由于羧基是吸电子基团，,第二步pKa2大于一元羧酸的pKa
B.乙二酸和丙二酸加热脱羧生成羧酸
C.丁二酸和戊二酸加热脱水生成环状的酸酐
D.己二酸和庚二酸加热，脱水脱羧生成环酮
关于羟基酸的制备方法说法正确的是（）。
A.羟基酸的制备，可在含有羟基的化合物分子中引入羧基，或在羧酸分子中引入羟基
B.羟基腈的水解后就得到羟基酸；α-羟基腈可从羰基化合物与氰化氢加成取得。
C.β-羟基腈可从烯烃与次氯酸加成后，再与氰化钾作用而得。
D.β-羟基酸，可由α-溴代酸酯与金属锌生成有机锌化合物，再与醛或酮发生亲核加成，水解后，生成β-羟基酸酯，再水解生成β-羟基酸。
关于羧酸衍生物说法正确的是（）。
A.活泼性顺序：酰卤大于酸酐大于酯大于酰胺
B.酰氯，酸酐在有机合成中常用为酰基化试剂
C.羧酸衍生物的亲核取代反应的反应历程，分两步，第一步是亲核加成反应，第二步是消除反应
D.酯，酰氯，酸酐，酰胺均可用来与格利雅试剂反应生成叔醇
下列说法正确的是（）。
A.酰氯的制备可以通过羧酸与五氯化磷或亚硫酰氯反应
B.酰氯可以催化加氢或四氯铝锂还原生成醇
C.单酐的制备，羧酸在五氧化二磷或乙酐等条件下生成酸酐
D.混酐的制备，酰与无水羧酸盐共热
下列说法正确的是（）。
A.酰胺可以被四氢铝锂还原生成伯胺、仲胺或叔胺
B.酰胺可碱性条件下与次卤酸钠反应生成少一个碳原子的伯胺
C.邻苯二甲酸酐可以与氨反应生成邻苯二甲酰亚胺
D.环状酰胺称为内酰胺
下列说法正确的是（）。
A.碳酰氯可以与水，醇，氨发生亲核取代反应
B.碳酰氯可与氨发生亲核取代反应生成尿素
C.碳酰胺加热可以生缩二脲
D.碳酰胺可与酰氯、酸酐或酯作用可生成酰脲
丙二酸酯在合成上的应用有哪些（）。
A.制备α-烃基取代乙酸
B.合成丁二酸，己二酸
C.合成环戊二酸
D.合成环状一元羧酸
乙酸乙酯在合成上的应用（）。
A.合成甲基酮
B.合成一元羧酸
C.乙酸乙酯与环氧乙烷反应
D.乙酸乙酯与酰氯反应生成酰基化产物