注意：此页面搜索的是所有试题
安徽医科大学临床药理学（临床）
在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物
A、
血浆浓度较低
B、
血浆蛋白结合较少
C、
组织内药物浓度较低
D、
生物利用度较低
E、
能达到的稳态血药浓度较低
下列哪种说确的是
A、
Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验
B、
Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径
C、
Ⅲ期临床试验是在较大围进行新药疗效和安全性评价
D、
Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例
某药按一级动力学消除时，其半衰期
A、
随药物剂型而变化
B、
随给药次数而变化
C、
随给药剂量而变化
D、
随血浆浓度而变化
E、
固定不变
临床试验最低病例数（实验组）要求Ⅲ期临床试验为（）例
A、
20~30
B、
100
C、
200
D、
300
主动转运的特点是
A、
通过载体转运，不需耗能
B、
通过载体转运，需要耗能
C、
不通过载体转运，不需耗能
D、
不通过载体转运，需要耗能
E、
包括易化扩散
药理学的研究方法是实验性的，是指
A、
在严格控制的条件下，在整体、器官、组织、细胞和分子水平，观察药物的作用及作用机制
B、
仅以人体为研究对象
C、
采用离体、在体实验方法进行研究
D、
所提供的实验数据是临床用药的重要参考资料
( ) 临床试验又称“微剂量”试验
A、
1期
B、
0期
C、
2期
D、
3期
符合新药报批人体生物利用度试验要求的是
A、
进行单次给药生物利用度研究时，除服药时饮用水外，试验期间不得再饮用水，以防止血药浓度波动
B、
进行单次给药生物利用度研究时，服药4小时后统一进食，用200~250ml的温水送服药物
C、
进行单次给药生物利用度研究时，实验前一天应当开始禁食（至少24小时），次日早晨随食物一起服用药物
D、
进行多次给药生物利用度研究时，药物和食物应当一同服用
Ⅲ期临床试验
A、
新药上市后应用研究阶段
B、
治疗作用初步评价阶段
C、
治疗作用确证阶段
D、
初步的临床药理学及人体安全性评价试验
临床药理学的职能不包括
A、
新药的临床研究与评价
B、
药品不良反应的监测
C、
药物质量规律的研究
D、
开展临床药理服务
药物的临床研究包括
A、
临床试验
B、
生物等效性试验
C、
临床试验和生物等效性试验
D、
药理、毒理试验
药物与血浆蛋白结合后
A、
效应增强
B、
吸收减慢
C、
吸收加快
D、
代谢减慢
E、
排泄加速
药物临床试验质量管理规范
A、
GLP
B、
GCP
C、
GMP
D、
GSP
针对健康志愿者进行的临床试验为
A、
Ⅰ期临床试验
B、
Ⅱ期临床试验
C、
Ⅲ期临床试验
D、
Ⅳ期临床试验
有关IV期临床试验内容描述正确的是
A、
特殊对象临床试验
B、
确定新药对何种疾病有效
C、
确定副作用及处理方法
D、
确定新药的药动学参数
A、
血浆浓度较低
B、
血浆蛋白结合较少
C、
组织内药物浓度较低
D、
生物利用度较低
E、
能达到的稳态血药浓度较低
下列哪种说确的是
A、
Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验
B、
Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径
C、
Ⅲ期临床试验是在较大围进行新药疗效和安全性评价
D、
Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例
某药按一级动力学消除时，其半衰期
A、
随药物剂型而变化
B、
随给药次数而变化
C、
随给药剂量而变化
D、
随血浆浓度而变化
E、
固定不变
临床试验最低病例数（实验组）要求Ⅲ期临床试验为（）例
A、
20~30
B、
100
C、
200
D、
300
主动转运的特点是
A、
通过载体转运，不需耗能
B、
通过载体转运，需要耗能
C、
不通过载体转运，不需耗能
D、
不通过载体转运，需要耗能
E、
包括易化扩散
药理学的研究方法是实验性的，是指
A、
在严格控制的条件下，在整体、器官、组织、细胞和分子水平，观察药物的作用及作用机制
B、
仅以人体为研究对象
C、
采用离体、在体实验方法进行研究
D、
所提供的实验数据是临床用药的重要参考资料
( ) 临床试验又称“微剂量”试验
A、
1期
B、
0期
C、
2期
D、
3期
符合新药报批人体生物利用度试验要求的是
A、
进行单次给药生物利用度研究时，除服药时饮用水外，试验期间不得再饮用水，以防止血药浓度波动
B、
进行单次给药生物利用度研究时，服药4小时后统一进食，用200~250ml的温水送服药物
C、
进行单次给药生物利用度研究时，实验前一天应当开始禁食（至少24小时），次日早晨随食物一起服用药物
D、
进行多次给药生物利用度研究时，药物和食物应当一同服用
Ⅲ期临床试验
A、
新药上市后应用研究阶段
B、
治疗作用初步评价阶段
C、
治疗作用确证阶段
D、
初步的临床药理学及人体安全性评价试验
临床药理学的职能不包括
A、
新药的临床研究与评价
B、
药品不良反应的监测
C、
药物质量规律的研究
D、
开展临床药理服务
药物的临床研究包括
A、
临床试验
B、
生物等效性试验
C、
临床试验和生物等效性试验
D、
药理、毒理试验
药物与血浆蛋白结合后
A、
效应增强
B、
吸收减慢
C、
吸收加快
D、
代谢减慢
E、
排泄加速
药物临床试验质量管理规范
A、
GLP
B、
GCP
C、
GMP
D、
GSP
针对健康志愿者进行的临床试验为
A、
Ⅰ期临床试验
B、
Ⅱ期临床试验
C、
Ⅲ期临床试验
D、
Ⅳ期临床试验
有关IV期临床试验内容描述正确的是
A、
特殊对象临床试验
B、
确定新药对何种疾病有效
C、
确定副作用及处理方法
D、
确定新药的药动学参数